Alfa 1 - antytrypsyna


MediClub

Dodaj do listy życzeń

Defekt genetyczny objawiający się brakiem lub niedoborem alfa-1 antytrypsyny jest przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Znaczny spadek alfa 1 - antytrypsyny poniżej wartości prawidłowych, powoduje uszkodzenie tkanek, co może skutkować rozedmą płuc.
  • Badanie inwazyjne  - pobranie krwi do probówki EDTA, zgodnie z procedurą pobrania odkażenie skóry, założenie opaski uciskowej oraz ucisk w miejscu pobrania po zakończeniu procedury trwa kilka minut.
  • Czas trwania pobrania to około kilka - kilkanaście sekund. 
  • W przypadku nieprawidłowego przygotowania do badania uzyskany wynik nie będzie miarodajny.
  • Wynik badania dostępny w ciągu 16 dni roboczych.
  • Możliwość odbioru wyniku w recepcji dowolnego Centrum Medicover.
  • Możliwość dostępu do wyniku przez Internet w Medicover Online (konieczne pobranie hasła dostępu w recepcji Centrum Medycznego Medicover).