Wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V


MediClub

Dodaj do listy życzeń

Badanie mutacji typu Leiden genu czynnika V z krwi. Wykrywanie mutacji typu Leiden w genie czynnika V stosuje się w diagnostyce przyczyn wrodzonej trombofilii.

Czynnik V Leiden jest jednym z najczęstszych czynników mogących powodować żylną chorobę zakrzepowo- zatorową.

Wskazaniem do badania mutacji Leiden są nawracjące epizody zakrzepicy żylnej, zdiagnozowana trombofilia u jednego z członków rodziny, wystąpienia zakrzepicy po zastosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych, a także przy niepowodzeniach położniczych, u chorych poddawanych rozległym zabiegom chirurgicznym oraz długotrwałemu unieruchomieniu.
  • Badanie inwazyjne - pobranie krwi do probówki EDTA, zgodnie z procedurą pobrania odkażenie skóry, założenie opaski uciskowej oraz ucisk w miejscu pobrania po zakończeniu procedury trwa kilka minut.
  • Czas trwania pobrania to około kilka - kilkanaście sekund.
  • Wynik badania dostępny w ciągu 23 dni roboczych.
  • Możliwość odbioru wyniku w recepcji dowolnego Centrum Medicover.
  • Możliwość dostępu do wyniku przez Internet w Medicover Online (konieczne pobranie hasła dostępu w recepcji Centrum Medycznego Medicover).