Posiewy i wymazy
Oznaczenie lekowrażliwości Mycobacterium tuberculosis
Badanie pozwala ocenić wrażliwość bakterii wywołujących gruźlicę na różne leki i pomaga w podejmowaniu decyzji dotyczących terapii.
Ocena biocenozy pochwy w skali Nugenta
Badanie jest wykonywanie w celu diagnostyki różnicowej infekcji intymnych, w szczególności potwierdzania lub wykluczania obecności waginozy (bakteryjnego zapalenia pochwy). Skala Nugenta to specjalnie opracowany system punktacji służący do oceny wybarwionych metodą Grama wymazów z pochwy.
Posiew biomateriałów
Badanie mikrobiologiczne opiera się na identyfikacji mikroorganizmów, które znajdują się na cewniku i mogą być przyczyną infekcji.
Posiew w kierunku VRE
Test mikrobiologiczny jest wykonywany w celu wykrycia szczepu bakterii Enterococcus opornego na antybiotyk wankomycynę (VRE) w hodowli z próbki kału i jest stosowany do diagnozowania zakażeń szpitalnych, przebiegających z szeroką gamą objawów
Posiew materiału z zatok
Posiew materiału z zatok jest badaniem mikrobiologicznym mającym na celu identyfikację przyczyny zapalenia zatok.
Antygen Trichomonas vaginalis
Test jest przeznaczony do wykrywania antygenów Trichomonas vaginalis (rzęsistka pochwowego) w wymazach z pochwy.
Ureaplasma sp. DNA + Mycoplasma genitalium DNA jakościowo
Badanie polega na wykryciu materiału genetycznego (DNA) bakterii Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Mycoplasma genitalium, które wywołują infekcje układu moczowo-płciowego.
Mycoplasma genitalium DNA jakościowo
Badanie w celu wykrycia DNA Mycoplasma genitalium, bakterii, która jest czynnikiem ryzyka rozwoju procesu zapalnego, prowadzącego do zbliznowacenia jajowodów i i w efekcie do niepłodności.
Grypa A, B, A H1N1 metodą RT-PCR
Badanie polega na wykrywaniu metodą PCR materiału genetycznego (RNA) wirusa grypy w wymazie. Test służy do diagnostyki różnicowej grypy typu A i/lub B oraz podtypów grypy A/H1N1 za pomocą wysoce czułej metody.
Grypa A H1N1 RT-PCR
Badanie polega na wykrywaniu w wymazie materiału genetycznego (RNA) wirusa grypy podtypów A/H1N1 za pomocą wysoce czułej metody.