1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub

VeraCity Premium - badanie prenatalne NIPT

Zakres badania NIPT: trisomie (13, 18, 21), aneuploidie chromosomów X i Y (ciąża pojedyncza), mikrodelecje, chromosom Y (identyfikacja płci). Nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) nowej generacji, który dokładnie mierzy pozakomórkowy DNA płodu we krwi matki.

Miejscowość
Miejscowość
Dostawca
Dostawca
Sortuj według
Sortuj według

Centrum Medyczne Damiana

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1776,50 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1776,50 zł

Dom Lekarski

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1776,50 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1776,50 zł

InviMed

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1985,50 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1985,50 zł

Medicover

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1776,50 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1776,50 zł

MEDICUS

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1881,00 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1881,00 zł

NaszLekarz

od 2090,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1985,50 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1985,50 zł

Synevo

od 2296,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 2181,20 zł
+ Opłata za pobranie
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1848,75 zł
  • Opis produktu
  • Przygotowanie do badania
  • Ważne informacje
Opis produktu

VeraCity Premium - badanie prenatalne NIPT

VERACITY Premium to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) nowej generacji, który precyzyjnie wykrywa częste zaburzenia chromosomowe.

Czym jest VERACITY Premium?

VERACITY Premium (badanie NIPT) jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.

Materiałem wykorzystywanym do badania jest próbka krwi matki. Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się przez łożysko do krwiobiegu kobiety. Badanie VERACITY polega na wyizolowaniu wolnego płodowego DNA z pobranej od ciężarnej próbki krwi, a następnie poddaniu go szczegółowej analizie.

Test NIPT może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży.

Kto powinien wykonać badanie?

Test NIPT może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce uzyskać wiedzę o rozwoju płodu.

Badanie szczególnie zaleca się kobietom:

  • po 35. roku życia (wzrasta wtedy ryzyko wystąpienia niektórych wad genetycznych),
  • mającym w rodzinie przypadki zaburzeń liczby lub struktury chromosomów,
  • mikrodelecje
  • u których w poprzednich ciążach występowały wady genetyczne płodu.

Badanie NIPT warto wykonać również w sytuacji, gdy wyniki wcześniej przeprowadzonych badań przesiewowych (np. testu PAPP-A) wykazały podwyższone ryzyko wady genetycznej.

Zalety badania VERACITY Premium (test NIPT)

  • Bezpieczeństwo – badanie wymaga jedynie pobrania próbki krwi od kobiety, dzięki czemu nie stwarza ryzyka poronienia ani innych powikłań.
  • Dokładność – wykrywalność zaburzeń, które obejmuje test, ocenia się na ponad 99%.
  • Dostępność – badanie można wykonywać już od 10. tygodnia ciąży u kobiet w każdym wieku.

Skuteczność badania VERACITY została potwierdzona zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także ciąż powstałych w wyniku zapłodnienia in vitro

Zakres badania NIPT

Badanie VERACITY w wersji Premium to najpełniejszy zakres badania oferowany na rynku. Pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:

Trisomie

(aneuploidie autosomalne – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych)

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)

Aneuploidie chromosomów płciowych

(zaburzenia liczby chromosomów X lub Y)

  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół potrójnego X (trisomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Zespół XXYY

Mikrodelecje

(zmiany w obrębie struktury chromosomów)

  • Zespół DiGeorge’a (22q11.2)
  • Zespół Smith-Magenis (17p11.2)
  • Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
  • Zespół delecji 1p36

Warto wiedzieć: Mikrodelecje występują z taką samą częstotliwością niezależnie od wieku matki.

Badanie VERACITY Premium zapewnia rodzicom cenną wiedzę o rozwoju płodu. Zaburzenia genetyczne, które wykrywa test, wiążą się z poważnymi konsekwencjami wpływającymi na jakość życia. Wczesne wykrycie tych zaburzeń to szansa na odpowiednie przygotowanie się na chorobę dziecka

NIPT test wykrywa również obecność chromosomu Y, dzięki czemu możliwe jest określenie płci dziecka (na życzenie rodziców).

Dlaczego VERACITY Premium?

Badanie NIPT należy do najdokładniejszych badań wykrywających zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Wykrywa więcej wad rozwojowych niż tradycyjne badania przesiewowe w I trymestrze, a ponadto może być wykonane już od 10. tygodnia ciąży (wcześniej niż test PAPP-A i USG I trymestru).

Czym VERACITY Premium różni się od tradycyjnych badań przesiewowych?

Sprawdź TU

Ważne informacje

 

Pacjentki wykonujące badanie Veracity w punktach pobrań Synevo mogą zgłosić się na pobranie krwi najwcześniej trzy dni robocze po dokonaniu i opłaceniu zamówienia.

W tym czasie należy wypełnić skierowanie, które musi być podpisane przez lekarza. W przypadku zgłoszenia się do punktu pobrań Synevo pacjentki nieposiadającej skierowania podpisanego przez lekarza, pracownicy Synevo nie będą mogli pobrać materiału i wykonać badania Veracity.

  • Po zakupie należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki.
  • Badanie nie wymaga przygotowania. Nie trzeba być na czczo.
  • Wynik jest dostępny do 14 dni roboczych

W Centrum Medycznym Damiana w przypadku wyniku podwyższonego ryzyka otrzymasz:

  •  darmową konsultację z genetykiem klinicznym,
  • darmową konsultację z psychologiem MindHealth.

 

 Badanie VERACITY Premium w Szpitalu Medicover

Pacjentki wykonujące badanie Veracity w Szpitalu Medicover mogą zgłosić się na pobranie krwi natychmiast po opłaceniu zamówienia.

Po zakupie należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań.
Punkt pobrań w Szpitalu Medicover jest czynny od poniedziałku do piątku w godzinach 8-20.

Do punktu pobrań zapraszamy z dokumentem tożsamości.

Wykonując badanie w Szpitalu Medicover wynik pacjentka może otrzymać drogą mailową na wskazany adres mailowy lub w wersji papierowej. Pacjentka po badaniu powinna zgłosić się do recepcji Szpitala Medicover w celu ustalenia formy odbioru wyniku.

Wynik jest dostępny do 14 dni roboczych.

 

W przypadku wyników z wysokim ryzykiem wystąpienia jednostki chorobowej z pacjentką kontaktuje się położna.

W przypadku wyniku podwyższonego ryzyka otrzymasz:

  •   darmową konsultację z genetykiem klinicznym,
  • darmową konsultację z psychologiem MindHealth.
Przygotowanie do badania
Ważne informacje