Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.

PASOŻYTY - Gardia lamblia
Badanie molekularne (Real-Time PCR) charakteryzujące się wysoką czułością i specyficznością, wykrywające materiał genetyczny (DNA) pasożytów.

Candida - 7 gatunków: C. krusei, C. glabrata, C. dubliniensis, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. albicans, C. lusitaniae
Badanie za pomocą testu w kierunku diagnostyki infekcji grzybiczych; dotyczy obecności grzybów z rodzaju Candida.

Badanie HPV14 (genotypowanie 14 typów wirusa HPV – wysokiego ryzyka)
Badanie polega na analizie materiału pod katem obecności i genotypowania 14 typów wysokiego ryzyka wirusa HPV. Badanie szczególnie polecane w ramach profilaktyki raka szyjki macicy u kobiet.

Diagnostyki mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych I etap - analiza sekwencji genu CFTR - eksony 4, 8, 11, 12, 14, 20, 23 i 24 (16 najczęstszych mutacji w populacji polskiej
Najpowszechniejszą mutacją, zwaną delta F508, jest delecja jednego aminokwasu w pozycji 508 w białku CFTR.

Kwalifikacja do testu EndoRNA

NeoThetis

P-ciała przeciwToxocara canis IgG

Gluten F79

Panele genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych Predict&Prevent - 138 genów
Badanie przeznaczone jest dla osób pełnoletnich, chcących sprawdzić swoje ryzyko genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych i świadomie dbać o swoje zdrowie.
