Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.

Adventia II – panel kompleksowy nosicielstwa chorób monogenowych 231 genów (badanie indywidualne)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventia mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X.

Adventia II - panel kompleksowy nosicielstwa chorób monogenowych 231 genów (badanie pary)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X.

Adventia I – panel podstawowy nosicielstwa chorób monogenowych 22 geny (badanie pary)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.
Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla pary.

Adventia I – panel podstawowy nosicielstwa chorób monogenowych 22 geny (badanie indywidualne)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.
Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla jednej osoby.

ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny
ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.

ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza – panel podstawowy 80 genów
ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.

NeoThetis płynna biopsja- panel kompleksowy 222 geny
NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom z nowotworem w doborze optymalnego leczenia.

Prenatal testDNA 3 i RHD
Nieinwazyjny test prenatalny NIPT. Bada 3 trisomie i RHD płodu. Wyróżnia się wysoką skutecznością. Z bezpłatnym domowym pobraniem próbki.

Zdrowe jelita – Pakiet
Pakiet badań genetycznych na trwałą nietolerancję glutenu i laktozy. Wyniki do 10 dni + spersonalizowane zalecenia dietetyczne. Badanie z domu!

Celiakia - badanie genetyczne
Czy Twoje dolegliwości żołądkowe są spowodowane celiakią? Wyklucz ją jednym badaniem. Szybki wynik do 7 dni.