1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy
1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert
Medistore
Badania krwi
Tylko w październiku trwa jesienna promocja na Medistore w MediClub!
Kupując trzy dowolne badania krwi otrzymaj morfologię za złotówkę.
Jak to zrobić?
1. Dodaj trzy dowolne badania krwi oraz morfologię krwi do koszyka.
2. Wprowadź kod promocyjny JESIEN1 przy finalizacji zamówienia z MediClub.
3. Przyjdź na badania w dogodnym terminie!
Analiza eksonu 4 genu NOTCH3 - I etap diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie obejmuje analizę materiału genetycznego na odcinku DNA zidentyfikowanym jako ekson 4 genu NOTCH3, związanego z dziedziczną chorobą naczyniowo-mózgową, zwaną zespołem CADASIL, jako pierwszy etap diagnozowania tej choroby.
od
406,60 zł
Analiza mutacji 35delG i 310del14 genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1)
Badanie obejmuje wykrycie mutacji 35delG i 310del14 w genie GJB2, umożliwia rozpoznanie genetycznych przyczyn dziedzicznej głuchoty (DFNB1).
od
324,90 zł
Analiza aktywujących mutacji somatycznych w kodonach 12, 13, 59, 61, 117 i 146 genu NRAS z czułością 1% w komórkach nowotworowych
Badanie polega na analize DNA z komórek nowotworowych ze wzglendy na wymienione mutacje w genie KRAS, często występujące w przypadkach raka jelita grubego, pomaga w przewidywanie przebiegu choroby i odpowiedzi na leki.
od
1348,05 zł
Analiza eksonów 2, 3, 5, 6 i 11 genu NOTCH3 - II etap diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie polega na analizie eksonów 2, 3, 5, 6 i 11 genu, związanego z dziedziczną chorobą naczyniowo-mózgową, zwaną zespołem CADASIL, jako drugi etap diagnozowania tej choroby.
od
1025,05 zł
Analiza eksonów 7, 9, 8 i 11 genu NOTCH3 - III etap diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie polega na analizie eksonów 7-10 genu NOTCH3 jako trzeci etap diagnozowania dziedzicznej choroby naczyniowo-mózgowej zwanej zespołem CADASIL
od
917,70 zł
Analiza haplotypów e2, e3 i e4 genu APOE - ocena predyspozycji do choroby Alzheimera i hiperlipoproteinemii typu III oraz arteriosklerozy
Badanie polega na zidentyfikowaniu formy genu APOE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych
433,20 zł
Everolimus (afinitor)
Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.
od
217,55 zł
Czynnik XIII - mutacja genowa
Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.
od
199,50 zł
Diagnostyka dystrofii mięśniowej Duchenne'a - analiza 1 lub 2 wybranych indywidualnie mutacji punktowych genu DMD
Badanie, wykrywające mutacje punktowe w genie DMD czyli pewne zmiany w materiale genetycznym (DNA), ma na celu zdiagnozowanie dystrofii mięśniowej Duchenne'a, dziedzicznej choroby związanej z osłabieniem mięśni.
od
495,90 zł
Genetyczny test przesiewowy w kierunku HLA-B*57, w tym allelu B*57:01 związanego ze zwiększonym ryzykiem nadwrażliwości na abakawir
Genetyczny test przesiewowy wykrywa wersję jednego z genów (zwaną allelem B*57:01), która jest związana z nadwrażliwością na lek abakawir, w celu wybrania strategii leczenia.
od
406,60 zł
Podstawowe badania krwi
Badania krwi mogą być pomocne w ocenie ogólnego stanu zdrowia, funkcjonowania niektórych narządów, czy wykryciu niektórych chorób genetycznych. Badania krwi można podzielić na podstawowe i specjalistyczne. Te pierwsze świetnie sprawdzą się w kontekście profilaktyki, natomiast drugie wykonywane najczęściej na zlecenie lekarza, w celach diagnostycznych.
Morfologia krwi
Do podstawowych badań krwi należy przede wszystkim morfologia krwi, pozwalająca na dokładną analizę składu krwi, czyli ocenę ilości i jakości morfotycznych elementów krwi: leukocytów i erytrocytów, płytek krwi. Wyniki mogą dostarczyć ważnych wskazówek na temat niektórych problemów zdrowotnych. Zaleca się, aby badanie to wykonywać profilaktyczne co 1-3 lata. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub poszerzenia diagnostyki.
Inne badania profilaktyczne
Oprócz tego badania podstawowe obejmują m.in. oznaczenie stężenia glukozy, cholesterolu, badanie TSH, enzymów wątrobowych (ALT, AST).
Badania w kierunku nowotworów i stanów zapalnych
W ramach badań krwi wykonuje się również oznaczanie grupy krwi czy badania markerów (np. PSA, białko CA125), które mogą pomóc zdiagnozować niektóre nowotwory lub sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na określony rodzaj nowotworu. Badanie białka C-reaktywnego (CRP) to test stosowany w diagnozowaniu stanów zapalnych, również wykonywany na podstawie próbki krwi pacjenta.
Jakie choroby można wykryć za pomocą badania krwi?
Badanie krwi, w tym morfologii i biochemii krwi (analiza składników osocza), umożliwia rozpoznanie wielu chorób, np. niedokrwistości, cukrzycy, zaburzeń hormonalnych i chorób tarczycy, stanu zapalnego, infekcji wirusowych.
Przygotowanie do badania krwi
Lekarz, który zleca badanie krwi, poinformuje Cię, czy istnieją jakieś konkretne zalecenia, których należy przestrzegać przed wykonaniem badania.
W zależności od rodzaju badania krwi, może być wymagane pozostawanie na czczo na 8-12 godz. przed pobraniem krwi i/lub przerwanie przyjmowania niektórych leków.
Znaczenie badań krwi w diagnostyce
Badania krwi są wykorzystywane w diagnostyce chorób, które powodują zmiany w składzie lub obrazie krwi. Pozwalają ocenić ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie niektórych narządów lub sprawdzić, czy doszło do infekcji. Niektóre z badań, jak np. markery nowotworowe, pozwalają oszacować ryzyko zachorowania na wybrane choroby.