1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy
1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert
Medistore
Badania krwi
Tylko w październiku trwa jesienna promocja na Medistore w MediClub!
Kupując trzy dowolne badania krwi otrzymaj morfologię za złotówkę.
Jak to zrobić?
1. Dodaj trzy dowolne badania krwi oraz morfologię krwi do koszyka.
2. Wprowadź kod promocyjny JESIEN1 przy finalizacji zamówienia z MediClub.
3. Przyjdź na badania w dogodnym terminie!
Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR
208,05 zł
Trombofilia F2 (badanie 1 wariantu w genie F2)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).
141,07 zł
Trombofilia F5 (badanie 3 wariantów w genie F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden
217,55 zł
Badanie genetyczne predyspozycji do raka piersi/ jajnika i gruczołu krokowego BRCA2
Badanie genetyczne BRCA2 pozwala wykryć predyspozycje do raka piersi, jajnika oraz prostaty. Skorzystaj z tej wiedzy, aby zadbać o swoje zdrowie i spokój na przyszłość.
Badanie genetyczne predyspozycji do raka piersi/ jajnika BRCA1
Zadbaj o swoje zdrowie i dowiedz się, czy masz predyspozycje genetyczne do raka piersi lub jajnika dzięki badaniu genetycznym w genie BRCA1.
Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka jelita grubego - analiza 25 genów metodą NGS
Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami i jest wykonywane w celu oceny ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.
od
3233,80 zł
Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka piersi i raka jajnika - analiza 25 genów metodą NGS
Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.
od
3233,80 zł
Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie genetyczne obejmuje analizę eksonów 2-11 genu NOTCH3 w ramach trzech etapów diagnozowania zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
1976,95 zł
Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL
Badanie genetyczne polega na analizę wybranej mutacji genu NOTCH3 w celu diagnostyki zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
406,60 zł
Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości
Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.
od
379,05 zł
Podstawowe badania krwi
Badania krwi mogą być pomocne w ocenie ogólnego stanu zdrowia, funkcjonowania niektórych narządów, czy wykryciu niektórych chorób genetycznych. Badania krwi można podzielić na podstawowe i specjalistyczne. Te pierwsze świetnie sprawdzą się w kontekście profilaktyki, natomiast drugie wykonywane najczęściej na zlecenie lekarza, w celach diagnostycznych.
Morfologia krwi
Do podstawowych badań krwi należy przede wszystkim morfologia krwi, pozwalająca na dokładną analizę składu krwi, czyli ocenę ilości i jakości morfotycznych elementów krwi: leukocytów i erytrocytów, płytek krwi. Wyniki mogą dostarczyć ważnych wskazówek na temat niektórych problemów zdrowotnych. Zaleca się, aby badanie to wykonywać profilaktyczne co 1-3 lata. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub poszerzenia diagnostyki.
Inne badania profilaktyczne
Oprócz tego badania podstawowe obejmują m.in. oznaczenie stężenia glukozy, cholesterolu, badanie TSH, enzymów wątrobowych (ALT, AST).
Badania w kierunku nowotworów i stanów zapalnych
W ramach badań krwi wykonuje się również oznaczanie grupy krwi czy badania markerów (np. PSA, białko CA125), które mogą pomóc zdiagnozować niektóre nowotwory lub sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na określony rodzaj nowotworu. Badanie białka C-reaktywnego (CRP) to test stosowany w diagnozowaniu stanów zapalnych, również wykonywany na podstawie próbki krwi pacjenta.
Jakie choroby można wykryć za pomocą badania krwi?
Badanie krwi, w tym morfologii i biochemii krwi (analiza składników osocza), umożliwia rozpoznanie wielu chorób, np. niedokrwistości, cukrzycy, zaburzeń hormonalnych i chorób tarczycy, stanu zapalnego, infekcji wirusowych.
Przygotowanie do badania krwi
Lekarz, który zleca badanie krwi, poinformuje Cię, czy istnieją jakieś konkretne zalecenia, których należy przestrzegać przed wykonaniem badania.
W zależności od rodzaju badania krwi, może być wymagane pozostawanie na czczo na 8-12 godz. przed pobraniem krwi i/lub przerwanie przyjmowania niektórych leków.
Znaczenie badań krwi w diagnostyce
Badania krwi są wykorzystywane w diagnostyce chorób, które powodują zmiany w składzie lub obrazie krwi. Pozwalają ocenić ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie niektórych narządów lub sprawdzić, czy doszło do infekcji. Niektóre z badań, jak np. markery nowotworowe, pozwalają oszacować ryzyko zachorowania na wybrane choroby.