Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
![Czynnik XIII - mutacja genowa](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Czynnik XIII - mutacja genowa
Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.
![Diagnostyka dystrofii mięśniowej Duchenne'a - analiza 1 lub 2 wybranych indywidualnie mutacji punktowych genu DMD](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Diagnostyka dystrofii mięśniowej Duchenne'a - analiza 1 lub 2 wybranych indywidualnie mutacji punktowych genu DMD
Badanie, wykrywające mutacje punktowe w genie DMD czyli pewne zmiany w materiale genetycznym (DNA), ma na celu zdiagnozowanie dystrofii mięśniowej Duchenne'a, dziedzicznej choroby związanej z osłabieniem mięśni.
![Genetyczny test przesiewowy w kierunku HLA-B*57, w tym allelu B*57:01 związanego ze zwiększonym ryzykiem nadwrażliwości na abakawir](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Genetyczny test przesiewowy w kierunku HLA-B*57, w tym allelu B*57:01 związanego ze zwiększonym ryzykiem nadwrażliwości na abakawir
Genetyczny test przesiewowy wykrywa wersję jednego z genów (zwaną allelem B*57:01), która jest związana z nadwrażliwością na lek abakawir, w celu wybrania strategii leczenia.
![Genetyczna diagnostyka wad wrodzonych - kariotyp molekularny (badanie metodą CGH do mikromacierzy - a CGH)](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Genetyczna diagnostyka wad wrodzonych - kariotyp molekularny (badanie metodą CGH do mikromacierzy - a CGH)
Kariotyp molekularny metodą aCGH to zaawansowany test genetyczny, który identyfikuje niezrównoważone nieprawidłowości chromosomalne związane z wadami wrodzonymi. Wykorzystuje metodę porównawczej hybrydyzacji genomowej z mikromacierzą (aCGH) dla dokładnej analizy kariotypu.
![Badanie podatności genetycznej do zachorowania na nowotwory - analiza 67 genów metodą NGS](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Badanie podatności genetycznej do zachorowania na nowotwory - analiza 67 genów metodą NGS
Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.
![Dialdehyd malonowy](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Dialdehyd malonowy
Badanie krwi opiera się na pomiarze poziomu dialdehydu malonowego, wskaźnika stresu oksydacyjnego, którego wzrost występuje w chorobach układu krążenia, układu nerwowego, chorobach metabolicznych i nowotworowych.
![HDV RNA jakościowo (wirusowe zapalenie wątroby typu D)](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
HDV RNA jakościowo (wirusowe zapalenie wątroby typu D)
Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.
![HGV RNA jakościowo](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
HGV RNA jakościowo
Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu G (HGV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.
![Fibronektyna](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Fibronektyna
Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra
![Test Beutler i Baluda (badanie w kierunku galaktozemii)](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/730e331c92e3b1d780b1f2a31fd6c1dc/K/r/Krwi.png)
Test Beutler i Baluda (badanie w kierunku galaktozemii)
Badanie analizuje aktywność enzymów we krwi w celu wykrycia galaktozemii, rzadkiej wrodzonej choroby metabolicznej z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.
Podstawowe badania krwi
Badania krwi mogą być pomocne w ocenie ogólnego stanu zdrowia, funkcjonowania niektórych narządów, czy wykryciu niektórych chorób genetycznych. Badania krwi można podzielić na podstawowe i specjalistyczne. Te pierwsze świetnie sprawdzą się w kontekście profilaktyki, natomiast drugie wykonywane najczęściej na zlecenie lekarza, w celach diagnostycznych.
Morfologia krwi
Do podstawowych badań krwi należy przede wszystkim morfologia krwi, pozwalająca na dokładną analizę składu krwi, czyli ocenę ilości i jakości morfotycznych elementów krwi: leukocytów i erytrocytów, płytek krwi. Wyniki mogą dostarczyć ważnych wskazówek na temat niektórych problemów zdrowotnych. Zaleca się, aby badanie to wykonywać profilaktyczne co 1-3 lata. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub poszerzenia diagnostyki.
Inne badania profilaktyczne
Oprócz tego badania podstawowe obejmują m.in. oznaczenie stężenia glukozy, cholesterolu, badanie TSH, enzymów wątrobowych (ALT, AST).
Badania w kierunku nowotworów i stanów zapalnych
W ramach badań krwi wykonuje się również oznaczanie grupy krwi czy badania markerów (np. PSA, białko CA125), które mogą pomóc zdiagnozować niektóre nowotwory lub sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na określony rodzaj nowotworu. Badanie białka C-reaktywnego (CRP) to test stosowany w diagnozowaniu stanów zapalnych, również wykonywany na podstawie próbki krwi pacjenta.
Jakie choroby można wykryć za pomocą badania krwi?
Badanie krwi, w tym morfologii i biochemii krwi (analiza składników osocza), umożliwia rozpoznanie wielu chorób, np. niedokrwistości, cukrzycy, zaburzeń hormonalnych i chorób tarczycy, stanu zapalnego, infekcji wirusowych.
Przygotowanie do badania krwi
Lekarz, który zleca badanie krwi, poinformuje Cię, czy istnieją jakieś konkretne zalecenia, których należy przestrzegać przed wykonaniem badania.
W zależności od rodzaju badania krwi, może być wymagane pozostawanie na czczo na 8-12 godz. przed pobraniem krwi i/lub przerwanie przyjmowania niektórych leków.
Znaczenie badań krwi w diagnostyce
Badania krwi są wykorzystywane w diagnostyce chorób, które powodują zmiany w składzie lub obrazie krwi. Pozwalają ocenić ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie niektórych narządów lub sprawdzić, czy doszło do infekcji. Niektóre z badań, jak np. markery nowotworowe, pozwalają oszacować ryzyko zachorowania na wybrane choroby.