1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy
1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert
Medistore
Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie genetyczne obejmuje analizę eksonów 2-11 genu NOTCH3 w ramach trzech etapów diagnozowania zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
1976,00 zł
Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL
Badanie genetyczne polega na analizę wybranej mutacji genu NOTCH3 w celu diagnostyki zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
405,65 zł
Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości
Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.
od
378,10 zł
Analiza najczętszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1oraz p.Arg75Gln genu CFTR)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
od
646,95 zł
Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki genów PRSS1, SPINK1oraz CFTR - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel rozszerzony)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki w wersii rosrzerzonej, i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
od
1185,60 zł
Analiza wariantu R2 (c.4070A>G p.His1299Arg) genu czynnika V układu krzepnięcia (F5) - diagnostyka trombofilii
Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.
od
269,80 zł
Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1)
Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.
od
323,95 zł
Heksokinaza
Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.
od
266,00 zł
Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B
Badanie molekularne analizuje cały region kodujący genu ATP7B pod kątem mutacji, co pozwala na pełną i szczegółową diagnostykę genetyczną choroby Wilsona, rzadkiej zaburzenia genetycznego związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
od
6033,45 zł
Diagnostyka choroby Wilsona - analiza najczęstszej mutacji p.His1069Arg genu ATP7B oraz innych mutacji w eksonie 8
Badanie molekularne wykrywa wymienione najczęstsze mutacje w genie ATP7B, a także inne mutacje w obszarze genu zwanym eksonem 8, umożliwiając szybkie potwierdzenie choroby Wilsona, rzadkiej choroby genetycznej.
252,70 zł
Podstawowe badania krwi
Badania krwi mogą być pomocne w ocenie ogólnego stanu zdrowia, funkcjonowania niektórych narządów, czy wykryciu niektórych chorób genetycznych. Badania krwi można podzielić na podstawowe i specjalistyczne. Te pierwsze świetnie sprawdzą się w kontekście profilaktyki, natomiast drugie wykonywane najczęściej na zlecenie lekarza, w celach diagnostycznych.
Morfologia krwi
Do podstawowych badań krwi należy przede wszystkim morfologia krwi, pozwalająca na dokładną analizę składu krwi, czyli ocenę ilości i jakości morfotycznych elementów krwi: leukocytów i erytrocytów, płytek krwi. Wyniki mogą dostarczyć ważnych wskazówek na temat niektórych problemów zdrowotnych. Zaleca się, aby badanie to wykonywać profilaktyczne co 1-3 lata. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub poszerzenia diagnostyki.
Inne badania profilaktyczne
Oprócz tego badania podstawowe obejmują m.in. oznaczenie stężenia glukozy, cholesterolu, badanie TSH, enzymów wątrobowych (ALT, AST).
Badania w kierunku nowotworów i stanów zapalnych
W ramach badań krwi wykonuje się również oznaczanie grupy krwi czy badania markerów (np. PSA, białko CA125), które mogą pomóc zdiagnozować niektóre nowotwory lub sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na określony rodzaj nowotworu. Badanie białka C-reaktywnego (CRP) to test stosowany w diagnozowaniu stanów zapalnych, również wykonywany na podstawie próbki krwi pacjenta.
Jakie choroby można wykryć za pomocą badania krwi?
Badanie krwi, w tym morfologii i biochemii krwi (analiza składników osocza), umożliwia rozpoznanie wielu chorób, np. niedokrwistości, cukrzycy, zaburzeń hormonalnych i chorób tarczycy, stanu zapalnego, infekcji wirusowych.
Przygotowanie do badania krwi
Lekarz, który zleca badanie krwi, poinformuje Cię, czy istnieją jakieś konkretne zalecenia, których należy przestrzegać przed wykonaniem badania.
W zależności od rodzaju badania krwi, może być wymagane pozostawanie na czczo na 8-12 godz. przed pobraniem krwi i/lub przerwanie przyjmowania niektórych leków.
Znaczenie badań krwi w diagnostyce
Badania krwi są wykorzystywane w diagnostyce chorób, które powodują zmiany w składzie lub obrazie krwi. Pozwalają ocenić ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie niektórych narządów lub sprawdzić, czy doszło do infekcji. Niektóre z badań, jak np. markery nowotworowe, pozwalają oszacować ryzyko zachorowania na wybrane choroby.