Agnieszka Lecka-Ambroziak

Dr n. med. Agnieszka Lecka-Ambroziak

Dr n. med. Agnieszka Lecka-Ambroziak jest absolwentką I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie. Specjalizuje się w zakresie pediatrii i endokrynologii. Pani Agnieszka posiada tytuł doktora nauk medycznych. Nieustannie podnosi swoje kwalifikacje zawodowe poprzez udział w licznych kursach, konferencjach oraz szkoleniach. Jest autorką oraz współautorką wielu publikacji naukowych, a także członkinią towarzystw naukowych.

Specjalizacja:

• Endokrynolog
• Endokrynolog dziecięcy

Wiek pacjenta:

• dorosły (do 26. r.ż.)
• dziecko

Lekarz zajmuje się:

• udzielaniem konsultacji z zakresu endokrynologii pacjentom dorosłym oraz dzieciom
• zaburzeniami gospodarki hormonalnej w okresie rozwojowym i u młodych osób dorosłych
• zaburzeniami endokrynologicznymi u dzieci z zespołami genetycznymi
• diagnostyką i leczeniem chorób tarczycy, nadnerczy, układu podwzgórzowo-przysadkowego

Edukacja:

• Akademia Medyczna w Warszawie
• Specjalista w dziedzinie Pediatrii
• Specjalista w dziedzinie Endokrynologii
• Obrona rozprawy na stopień doktora nauk medycznych- z wyróżnieniem, Instytut Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka (IP-CZD), I.2022: Zespół Pradera-Williego: obraz kliniczny, efekty leczenia wielospecjalistycznego, w tym terapii hormonem wzrostu, u polskich pacjentów leczonych w ośrodkach endokrynologii dziecięcej w latach 2002-2016.

Praktyka zawodowa:

• Od 2002 do 2023: praca w IP-CZD, w tym Starszy asystent w Klinice Endokrynologii i Diabetologii
• 2009-2023 Asystent naukowy, praca w Poradni Endokrynologicznej, konsultacje endokrynologiczne
• Od II.2022 do teraz: Starszy asystent w Poradni Endokrynologicznej Instytutu Matki i Dziecka (IMiD)
• Od 2018 do teraz: konsultacje endokrynologiczne w Warszawskiej Przychodni Endokrynologicznej, obecnie Warszawska Grupa Medyczna
• V.2005-V.2006 Clinical fellowship, Paediatric Endocrinology: King's College Hospital; St. George's Hospital; Royal Marsden Hospital, London, UK

Znajomość języków:

• polski
• angielski

Szkolenia, kursy, certyfikaty:

• Uczestnictwo w International Pediatric Adrenocortical Tumor Registry (IPACTR), St. Jude Hospital, Memphis, USA.
• 2012-2017 Clinical European study on the outcome of surgical and hormonal therapy and psychological intervention in disorders of sex development (DSD) (dsd-Life), projekt współfinansowany ze środków UE.
• European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Science Symposium on “Hypothalamic Dysfunction in Childhood; Understanding its etiology and developing new ways to improve outcome of children with genetic or acquired causes of hypothalamic dysfunction”, Utrecht, 2022
• Wyróżnienie w trakcie X Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej (PTEiDD), 2022: Rak kory nadnerczy- 10- letni okres obserwacji w jednym ośrodku- opis przypadku
• Nagroda Genes 2021 Outstanding Reviewer Award. Wykładowca kursów specjalizacyjnych w dziedzinie Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej
• Wykładowca w trakcie II Webinarium PTEiDD, 2021
• Recenzent prac naukowych, w tym Journal of Personalized Medicine (JPM) Reviewer Board; Review Editor in Frontiers in Endocrinology and Frontiers in Pediatrics
• Redakcja i tłumaczenie z języka angielskiego podręczników z zakresu endokrynologii i pediatrii
• Członkostwo w Towarzystwach naukowych: Polskie Towarzystwo Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej (PTEiDD), Polskie Towarzystwo Pediatryczne (PTP)

Publikacje:

• Pulmonary Hypertension and Hypothyroidism- Still an Important Clinical Coincidence in Paediatric Population, an Endocrinologist’s Point of View. Life 2024;14,302.
• The Need for Earlier Diagnosis of Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Agenesis/Anomaly (OHVIRA) Syndrome in Case of Renal Agenesis in Girls—Case Report and Review of the Literature. J. Clin. Med. 2023;12,7284.
• Primary Congenital Hypothyroidism in Children Below 3 Years Old - Etiology and Treatment With Overtreatment and Undertreatment Risks, a 5-Year Single Centre Experience. Front. Endocrinol. 2022;13:895507
• Effects of Recombinant Human Growth Hormone Treatment, Depending on the Therapy Start in Different Nutritional Phases in Paediatric Patients with Prader–Willi Syndrome: A Polish Multicentre Study. J. Clin. Med. 2021;10:3176. Nagroda dla autora oryginalnego artykułu opublikowanego w 2021 roku (IP-CZD).
• Thyroid hormone resistance syndrome due to mutations in the thyroid hormone receptor alpha gene (THRA). J. Med. Gen. 2015;52(5):312-316. Praca nagrodzona w 2015 roku Nagrodą naukową IP-CZD.
• Rozbieżności w rozpoznaniu klinicznym i histopatologicznym guzów kory nadnerczy u dzieci. End. Ped. 2005;4(13):55-61. Praca wyróżniona w Konkursie Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej o Nagrodę Tomasza E. Romera za najlepszą pracę z zakresu endokrynologii pediatrycznej w roku 2005.
• Rozdział w podręczniku: Zespół Pradera i Willego. Choroby rzadkie, Standardy Medyczne 2020.

Lokalizacje:

Centrum Medicover Inflancka
Inflancka 5
00-189 Warszawa