Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów trzustki - 15 genów

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów trzustki - 15 genów

Panel obejmuje 15 genów: ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MEN1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53, VHL. Badanie wykonywane z próbki krwi, metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie wymienionych 15 genów w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację) mogący w przyszłości spowodować rozwój nowotworu trzustki. Szczegółowy opis technologii znajduje się poniżej.

Badania zaleca się osobom, których krewni chorowali na nowotwór trzustki.

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego oraz wypełnienia formularza zamówienia.

Gdzie wykonać panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów?

Badanie możesz wykonać w jednej z placówek Centrum Medycznego Damiana:

• ul. Wałbrzyska 46, Warszawa
• ul. Foksal 3/5, Warszawa
• al. Zjednoczenia 36, Warszawa
• ul. Przy Bażantarni 8b, Warszawa
• pl. Konesera 10a, Warszawa
• ul. Puławska 42b, Piaseczno

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 30 dni. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

W przypadku wyniku dodatniego, możesz skonsultować się w placówkach Centrum Medycznego Damiana w Warszawie z lekarzem genetykiem oraz psychologiem w specjalnej cenie 1 zł.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami").

W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Dodatni wynik testu pozwala na zakup konsultacji u lekarza genetyka oraz psychologa w cenie 1 zł za każdą z tych usług. Zakup możliwy tylko w placówkach CM Damiana.

Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych. Nie jest wymagane skierowanie.W przypadku osób niepełnoletnich jest wymagane skierowanie od genetyka klinicznego Centrum Medycznego Damiana, a zakupu może dokonać tylko osoba pełnoletnia będąca rodzicem lub opiekunem prawnym osoby niepełnoletniej.