Czynnik krzepnięcia VIII
Czynnik krzepnięcia VIII (czynnik przeciwhemofilowy A) jest glikoproteiną syntetyzowaną głównie w komórkach wątroby, ale także w nerkach, komórkach śródbłonka i tkance limfatycznej. Badanie może pomóc w rozpoznaniu hemofilii A lub innego zaburzenia krzepnięcia.
![](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/medistore_vendor/logo/2.png)
Przebadani
![](/_ipx/f_png,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/medistore_vendor/logo/1_1.png)
Synevo
- Opis badania
Czynnik krzepnięcia VIII (czynnik przeciwhemofilowy A) jest glikoproteiną syntetyzowaną głównie w komórkach wątroby, ale także w nerkach, komórkach śródbłonka i tkance limfatycznej. Czynnik VIII jest jednym z największych i najmniej stabilnych czynników krzepnięcia.
W krwiobiegu występuje w połączeniu z czynnikiem von Willenbranda, który chroni go przed przedwczesną degradacją i przenosi do miejsc uszkodzenia śródbłonka naczyniowego. Niedobór czynnika krzepnięcia VIII jest wynikiem mutacji w genie kodującym ten czynnik i powoduje hemofilię A.
Wynik testu będzie dostępny w ciągu 3 dni roboczych