Koproporfiryny w moczu

Badanie polega na wykrywaniu związków zwanych koproporfirynami w moczu w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, umożliwiającego transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Opis badania

Koproporfiryny w moczu

Znaczenie kliniczne

Porfirie jest to grupa chorób charakteryzująca się zaburzeniem syntey hemu. Porfirie dzielą się w zależności od defektu enzymatycznego na kilka grup lub w zależności od przebiegu klinicznnego na ostre i przewlekłe. W zależności od typu w surowicy i w moczu obserwowane są wskaźniki biochemiczne. Koproporfiryny mogą być wykrywane w moczu lub w kale. Wzrost stężenia koproporfiryn charakterystyczny jest dla porfirii mieszanej lub koproporfirii wrodzonej. Niewielki wzrost stężenia koproporfiryny w moczu może także towarzyszyć porfinurii nie związanej z zaburzeniem dziedzicznym, tylko przebiegającej po zatruciu ołowiem.

Przygotowanie pacjenta

Materiał: Mocz