1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub

Pakiet nowotwory u mężczyzn - badania genetyczne rozszerzone

Do 10% chorób nowotworowych jest dziedzicznych. Jeśli w Twojej rodzinie występowały przypadki raka, zwłaszcza zdiagnozowanego przed pięćdziesiątką, warto wykonać badania genetyczne na raka. Wykonaj badania w domu i ogranicz stres. Pakiet został rozszerzony o analizę genu korelującego z większym prawdopodobieństwem raka trzustki oraz czerniaka.

Miejscowość
Miejscowość
Dostawca
Dostawca
Sortuj według
Sortuj według

uPacjenta

od 1629,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1547,55 zł
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1547,55 zł
  • Opis produktu
Opis produktu

Pakiet badań krwi z pobraniem w domu.

Komu polecamy badania genetyczne na raka?

Każdemu mężczyźnie, który chce sprawdzić, czy nie ma genetycznych predyspozycji do zachorowań na raka. W szczególności polecamy go tym panom, u których w rodzinie ktoś chorował na raka jądra lub prostaty – zwłaszcza gdy choroba została zdiagnozowana przed 50. r.ż.


Dlaczego warto wykonać badania genetyczne na raka?

Do 10% chorób nowotworowych jest dziedzicznych. W takich przypadkach mutacje DNA powodują, że wystarczy mniejsza liczba czynników rakowych, by komórki w ciele zaczęły formować zmiany nowotworowe. Z takimi czynnikami możesz mieć do czynienia na co dzień, np. w pracy (zwłaszcza w zakładach produkcyjnych). Łatwo też zapomnieć, że tytoń, alkohol, jak i rosnące zanieczyszczenie środowiska to również czynniki rakotwórcze.

Wiedząc, że posiadasz mutacje genowe sprzyjające rozwojowi nowotworu, możesz podjąć odpowiednie kroki, które zmniejszają ryzyko wystąpienia raka. Profilaktyczne badania krwi oraz regularne samobadanie jąder to tylko jedne z nich – zaraz obok powinien znaleźć się rachunek sumienia dot. prowadzonego stylu życia i diety. Pakiet ten został rozszerzony o analizę genu korelującego z większym prawdopodobieństwem raka trzustki i czerniaka.

Badania genetyczne na raka możesz wykonać w swoim domu, w przerwie od pracy lub zabawy z dziećmi. Umów przyjazd mobilnego specjalisty medycznego, który przyjedzie we wskazanym terminie i pobierze Ci krew do badań. Zajmie to ledwie 15 minut! Po pobraniu możesz cieszyć się zaoszczędzonym czasem.

Jak przygotować się do badań krwi w kierunku predyspozycji nowotworowych?

  • Badania nie wymagają specjalnego przygotowania. Możesz wykonać je o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo.
  • 30 min przed badaniem warto wypić szklankę wody – ułatwi to pobranie krwi.

Pełna lista badań w pakiecie:

  • BRCA1 i BRCA2
    U mężczyzn może wiązać się z ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego, żołądka lub trzustki.
  • HOXB13
    Gen, którego uszkodzenie koreluje ze zwiększonym ryzykiem raka prostaty.
  • CHEK2
    Gen kodujący białko biorące udział w kontroli podziałów komórkowych. Uszkodzenia w tym miejscu u mężczyzn mogą wskazywać na wyższe prawdopodobieństwo raka jelita grubego i odbytu, tarczycy, nerek oraz prostaty.
  • NBN
    U mężczyzn wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty.
  • CDKN2A
    Badanie genetyczne pod kątem raka trzustki i czerniaka. Mutacje tego genu mogą też korelować z występowaniem raka jelita grubego lub raka płuc. Czynniki mogące mieć wpływ na wynik Niezastosowanie się do zasad przygotowania do badań, opisanych wyżej.

Interpretacja wyników

Obecność mutacji p.Gly84Glu w genie HOXB13 koreluje ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty. U mężczyzn, u których dodatkowo w rodzinie występowały przypadki zachorowania na raka prostaty, to ryzyko może wzrastać nawet 20- krotnie.

Występowanie mutacji założycielskich w genie CHECK2 powoduje uszkodzenie tego białka i jego funkcji, a to koreluje ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów ogólnie.

Nosicielstwo mutacji 657del5 w genie NBS1 związane jest z czterokrotnie większym ryzykiem raka prostaty

Mutacje genu CDKN2A są powiązane z większym prawdopodobieństwem raka trzustki i czerniaka.

Nie każda mutacja jest groźna. Nawet jeśli posiadasz mutację zwiększającą ryzyko nowotworu, nie oznacza to, że na pewno zachorujesz. Wskazuje to jedynie na to, że warto dbać o swoje zdrowie i zapobiegać chorobie! Dlatego interpretację wyników przeprowadź wraz ze specjalistą, który oceni, czy mutacje genowe mają znaczenie oraz co możesz zrobić dla swojego zdrowia, by ograniczyć prawdopodobieństwo wykształcenia się nowotworu.

W ramach Pakietu zyskujesz darmową konsultację swoich wyników

W trakcie konsultacji Opiekun Zdrowia uPacjenta:

  • dokładnie przeanalizuje Twoje wyniki badań i wyjaśni, jaka może być przyczyną odchyleń od normy;
  • podpowie bardziej szczegółowe badania diagnostyczne, jeśli zajdzie taka potrzeba;
  • podpowie, jakie zmiany w stylu życia wprowadzić, aby Twoje zdrowie i samopoczucie uległo poprawie.
  • odpowie na Twoje pytania i rozwieje ewentualne wątpliwości;
  • zaproponuje wizytę u lekarza specjalisty lub dietetyka, jeśli będzie taka konieczność.