Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.
Test na Mykoplazmę – Mycoplasma hominis i Mycoplasma genitalium (Real-Time PCR)
Badanie ma na celu wykrycie obecności DNA bakterii Mycoplasma hominis oraz Mycoplasma genitalium w badanym materiale, diagnostykę chorób przenoszonych drogą płciową umożliwiająca identyfikację ewentualnego współzakażenia i dobranie odpowiedniej terapii.
Krztusiec: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis
Krztusiec (koklusz) jest ostrą chorobą zakaźną, wywoływaną przez G-ujemną pałeczkę Bordetella pertussis. Krztusiec wywołany przez B. parapertussis objawia się podobnymi objawami jak choroba wywołana przez B. pertussis, ale ogólnie jest mniej dotkliwa.
Bakteryjna Waginoza
Bakteryjna Waginoza (Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp., Bacteroides fragilis, Megasphaera type 1, Bacterial vaginosis-associated bacteria 2, Mobiluncus spp.)
Panel bakteryjnych infekcji układu oddechowego 7 gatunków
Identyfikacja bakterii stanowiących przyczynę infekcji górnych dróg oddechowych.
UROGENITAL 6 - Pakiet identyfikacji 6 patogenów układu moczowo-płciowego
Badanie ma na celu identyfikację patogenów mogących stanowić przyczynę zmian pęcherzykowych/owrzodzeń zewnętrznych narządów płciowych.
Niepłodność męska - AZF (mikrodelecje w chromosomie Y)
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.
Trombofilia PAI (badanie wariantu c.-675 4G/5G w genie SERPINE-1 (PAI)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Trombofilia - panel rozszerzony (MTHFR + F2 + F5 +S ERPINE-1)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Trombofilia - panel podstawowy (MTHFR + F2 + F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR