Badania krwi
Tylko w październiku trwa jesienna promocja na Medistore w MediClub!
Kupując trzy dowolne badania krwi otrzymaj morfologię za złotówkę.
Jak to zrobić?
1. Dodaj trzy dowolne badania krwi oraz morfologię krwi do koszyka.
2. Wprowadź kod promocyjny JESIEN1 przy finalizacji zamówienia z MediClub.
3. Przyjdź na badania w dogodnym terminie!
Przeciwciała przeciw endomysium IgA i p. deaminowanym peptydom gliadyny IgA (GAF-3X)
Przeciwciała przeciwko endomysium (EmA) i gliadyna (AGA) w klasie IgA mogą występować w przebiegu choroby trzewnej lub celiakii, choroby o podłożu immunologicznym, obejmującej nietolerancję glutenu, który znajduje się między innymi w zbożach.
Przeciwciała przeciw korze nadnerczy IIF
Badanie polegające na wykrywaniu przeciwciał przeciwko korze nadnerczy, metodą półilościową, immunofluorescencyjną. Badanie przydatne w diagnostyce choroby Addisona (pierwotna niedoczynność nadnerczy), niewydolności jajników, poliendokrynopatiach.
Przeciwciała przeciw jednoniciowemu DNA (ssDNA)
Oznaczanie przeciwciał przeciw jednoniciowemu DNA (anty-ssDNA) jest stosowane w badaniach pacjentów z możliwym toczniem rumieniowatym układowym.
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgA
Oznaczenie przeciwciał klasy IgA przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgM
Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.
Przeciwciała przeciw jądrowe Sm
Badanie polega na oznaczeniu przeciwciał przeciwjądrowych Sm, markera tocznia rumieniowatego układowego.
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgG
Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.
Test Potrójny
Badanie polega na oznaczeniu w surowicy ciężarnej trzech związków biochemicznych w celu bezinwazyjnej przesiewowej oceny ryzyka wad płodu, jak zespół Downa (trisomia 21) oraz otwarte wady cewy nerwowej w II trymestrze ciąży.
Analiza eksonów 5, 8 i 13-16 genu RET - II etap diagnostyki raka rdzeniastego tarczycy
Drugim etapem diagnostyki genetycznej raka rdzeniastego tarczycy jest badanie genetyczne, polegające na wykryciu pewnych zmian w materiale genetycznym (DNA), czyli mutacji w genie RET, które mogą wpływać na rozwój choroby genetycznej, dziedzicznej postaci raka tarczycy
Genetyczna diagnostyka zakrzepicy żył/trombofilii - badanie mutacji V34L w genie F13A1
Badanie genetyczne wykrywa wariant genu F13A1, który zawiera instrukcje dotyczące wytwarzania jednej z części białka zwanego czynnikiem krzepnięcia XIII. Wariant sekwencji V34L jest czynnikiem zapobiegającym zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich i zawałowi mięśnia sercowego.
Podstawowe badania krwi
Badania krwi mogą być pomocne w ocenie ogólnego stanu zdrowia, funkcjonowania niektórych narządów, czy wykryciu niektórych chorób genetycznych. Badania krwi można podzielić na podstawowe i specjalistyczne. Te pierwsze świetnie sprawdzą się w kontekście profilaktyki, natomiast drugie wykonywane najczęściej na zlecenie lekarza, w celach diagnostycznych.
Morfologia krwi
Do podstawowych badań krwi należy przede wszystkim morfologia krwi, pozwalająca na dokładną analizę składu krwi, czyli ocenę ilości i jakości morfotycznych elementów krwi: leukocytów i erytrocytów, płytek krwi. Wyniki mogą dostarczyć ważnych wskazówek na temat niektórych problemów zdrowotnych. Zaleca się, aby badanie to wykonywać profilaktyczne co 1-3 lata. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub poszerzenia diagnostyki.
Inne badania profilaktyczne
Oprócz tego badania podstawowe obejmują m.in. oznaczenie stężenia glukozy, cholesterolu, badanie TSH, enzymów wątrobowych (ALT, AST).
Badania w kierunku nowotworów i stanów zapalnych
W ramach badań krwi wykonuje się również oznaczanie grupy krwi czy badania markerów (np. PSA, białko CA125), które mogą pomóc zdiagnozować niektóre nowotwory lub sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na określony rodzaj nowotworu. Badanie białka C-reaktywnego (CRP) to test stosowany w diagnozowaniu stanów zapalnych, również wykonywany na podstawie próbki krwi pacjenta.
Jakie choroby można wykryć za pomocą badania krwi?
Badanie krwi, w tym morfologii i biochemii krwi (analiza składników osocza), umożliwia rozpoznanie wielu chorób, np. niedokrwistości, cukrzycy, zaburzeń hormonalnych i chorób tarczycy, stanu zapalnego, infekcji wirusowych.
Przygotowanie do badania krwi
Lekarz, który zleca badanie krwi, poinformuje Cię, czy istnieją jakieś konkretne zalecenia, których należy przestrzegać przed wykonaniem badania.
W zależności od rodzaju badania krwi, może być wymagane pozostawanie na czczo na 8-12 godz. przed pobraniem krwi i/lub przerwanie przyjmowania niektórych leków.
Znaczenie badań krwi w diagnostyce
Badania krwi są wykorzystywane w diagnostyce chorób, które powodują zmiany w składzie lub obrazie krwi. Pozwalają ocenić ogólny stan zdrowia, funkcjonowanie niektórych narządów lub sprawdzić, czy doszło do infekcji. Niektóre z badań, jak np. markery nowotworowe, pozwalają oszacować ryzyko zachorowania na wybrane choroby.