Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
Everolimus (afinitor)
Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.
Czynnik XIII - mutacja genowa
Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.
Diagnostyka dystrofii mięśniowej Duchenne'a - analiza 1 lub 2 wybranych indywidualnie mutacji punktowych genu DMD
Badanie, wykrywające mutacje punktowe w genie DMD czyli pewne zmiany w materiale genetycznym (DNA), ma na celu zdiagnozowanie dystrofii mięśniowej Duchenne'a, dziedzicznej choroby związanej z osłabieniem mięśni.
Genetyczny test przesiewowy w kierunku HLA-B*57, w tym allelu B*57:01 związanego ze zwiększonym ryzykiem nadwrażliwości na abakawir
Genetyczny test przesiewowy wykrywa wersję jednego z genów (zwaną allelem B*57:01), która jest związana z nadwrażliwością na lek abakawir, w celu wybrania strategii leczenia.
Genetyczna diagnostyka wad wrodzonych - kariotyp molekularny (badanie metodą CGH do mikromacierzy - a CGH)
Kariotyp molekularny metodą aCGH to zaawansowany test genetyczny, który identyfikuje niezrównoważone nieprawidłowości chromosomalne związane z wadami wrodzonymi. Wykorzystuje metodę porównawczej hybrydyzacji genomowej z mikromacierzą (aCGH) dla dokładnej analizy kariotypu.
Badanie podatności genetycznej do zachorowania na nowotwory - analiza 67 genów metodą NGS
Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.
Dialdehyd malonowy
Badanie krwi opiera się na pomiarze poziomu dialdehydu malonowego, wskaźnika stresu oksydacyjnego, którego wzrost występuje w chorobach układu krążenia, układu nerwowego, chorobach metabolicznych i nowotworowych.
HDV RNA jakościowo (wirusowe zapalenie wątroby typu D)
Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.
HGV RNA jakościowo
Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu G (HGV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.
Fibronektyna
Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra