Badania krwi

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie krwi opiera się na pomiarze poziomu dialdehydu malonowego, wskaźnika stresu oksydacyjnego, którego wzrost występuje w chorobach układu krążenia, układu nerwowego, chorobach metabolicznych i nowotworowych.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu G (HGV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra

Badanie krwi mierzy poziom enzymu kwaśnej alfa-glukozydazy, którego niedobór jest związany z chorobą Pompego (glikogenozą typu II) - genetycznie uwarunkowaną chorobą spichrzeniową.

Badanie umożliwia wykrycie makroamylazy, kompleksów enzymu amylazy i immunoglobulin w celu diagnostycznego różnicowania ostrego zapalenia trzustki i innych stanów.

Badanie krwi mierzące poziom amitryptyliny, używane w monitorowaniu terapii antydepresantami.

Badanie krwi mierzące poziom mitotanu, stosowane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie krwi mierzące poziom tiopentalu, używane w monitorowaniu terapii