1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy
1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert
Medistore
Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
Przeciwciała przeciw endomysium IgA i p. deaminowanym peptydom gliadyny IgA (GAF-3X)
Przeciwciała przeciwko endomysium (EmA) i gliadyna (AGA) w klasie IgA mogą występować w przebiegu choroby trzewnej lub celiakii, choroby o podłożu immunologicznym, obejmującej nietolerancję glutenu, który znajduje się między innymi w zbożach.
od
115,90 zł
Przeciwciała przeciw korze nadnerczy IIF
Badanie polegające na wykrywaniu przeciwciał przeciwko korze nadnerczy, metodą półilościową, immunofluorescencyjną. Badanie przydatne w diagnostyce choroby Addisona (pierwotna niedoczynność nadnerczy), niewydolności jajników, poliendokrynopatiach.
od
82,65 zł
Przeciwciała przeciw jednoniciowemu DNA (ssDNA)
Oznaczanie przeciwciał przeciw jednoniciowemu DNA (anty-ssDNA) jest stosowane w badaniach pacjentów z możliwym toczniem rumieniowatym układowym.
od
87,40 zł
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgA
Oznaczenie przeciwciał klasy IgA przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego
od
94,05 zł
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgM
Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.
od
93,10 zł
Przeciwciała przeciw jądrowe Sm
Badanie polega na oznaczeniu przeciwciał przeciwjądrowych Sm, markera tocznia rumieniowatego układowego.
od
100,70 zł
Przeciwciała przeciw beta2 glikoproteinie 1 IgG
Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.
od
97,85 zł
Test Potrójny
Badanie polega na oznaczeniu w surowicy ciężarnej trzech związków biochemicznych w celu bezinwazyjnej przesiewowej oceny ryzyka wad płodu, jak zespół Downa (trisomia 21) oraz otwarte wady cewy nerwowej w II trymestrze ciąży.
od
298,30 zł
Analiza eksonów 5, 8 i 13-16 genu RET - II etap diagnostyki raka rdzeniastego tarczycy
Drugim etapem diagnostyki genetycznej raka rdzeniastego tarczycy jest badanie genetyczne, polegające na wykryciu pewnych zmian w materiale genetycznym (DNA), czyli mutacji w genie RET, które mogą wpływać na rozwój choroby genetycznej, dziedzicznej postaci raka tarczycy
od
1234,05 zł
Genetyczna diagnostyka zakrzepicy żył/trombofilii - badanie mutacji V34L w genie F13A1
Badanie genetyczne wykrywa wariant genu F13A1, który zawiera instrukcje dotyczące wytwarzania jednej z części białka zwanego czynnikiem krzepnięcia XIII. Wariant sekwencji V34L jest czynnikiem zapobiegającym zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich i zawałowi mięśnia sercowego.
od
277,40 zł