Badania

Ureaplasma parvum i Ureaplasma urealyticum to patogeny odpowiedzialne za wiele uciążliwych infekcji związanych z układem moczowym. Nieleczone mogą prowadzić do stanów zapalnych, niepłodności oraz przedwczesnych porodów, jak i poronień.

Badanie ma na celu wykrycie obecności DNA bakterii Mycoplasma hominis oraz Mycoplasma genitalium w badanym materiale, diagnostykę chorób przenoszonych drogą płciową umożliwiająca identyfikację ewentualnego współzakażenia i dobranie odpowiedniej terapii.

Krztusiec (koklusz) jest ostrą chorobą zakaźną, wywoływaną przez G-ujemną pałeczkę Bordetella pertussis. Krztusiec wywołany przez B. parapertussis objawia się podobnymi objawami jak choroba wywołana przez B. pertussis, ale ogólnie jest mniej dotkliwa.

Panel urogenitalny to badanie diagnostyczne stosowane do wykrywania obecności określonych patogenów odpowiedzialnych za infekcje układu moczowo-płciowego. Infekcje te mogą dotyczyć dróg moczowych i narządów płciowych, a często są przenoszone drogą płciową.

Bakteryjna Waginoza (Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp., Bacteroides fragilis, Megasphaera type 1, Bacterial vaginosis-associated bacteria 2, Mobiluncus spp.)

Identyfikacja bakterii stanowiących przyczynę infekcji górnych dróg oddechowych.

Badanie ma na celu identyfikację patogenów mogących stanowić przyczynę zmian pęcherzykowych/owrzodzeń zewnętrznych narządów płciowych.

Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.