Pakiet badanie prenatalne Veracity z konsultacją genetyka

Czym jest badanie VERACITY?

VERACITY jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.  

Materiałem wykorzystywanym do badania jest próbka krwi matki. Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się przez łożysko do krwiobiegu kobiety. Badanie VERACITY polega na wyizolowaniu wolnego płodowego DNA z pobranej od ciężarnej próbki krwi, a następnie poddaniu go szczegółowej analizie. 

VERACITY może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży.  

Kto powinien wykonać badanie?  

Test VERACITY może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce uzyskać wiedzę o rozwoju płodu.  

Badanie szczególnie zaleca się kobietom:  

• po 35. roku życia (wzrasta wtedy ryzyko wystąpienia niektórych wad genetycznych),  
• mającym w rodzinie przypadki zaburzeń liczby lub struktury chromosomów, 
• u których w poprzednich ciążach występowały wady genetyczne płodu.  

VERACITY warto wykonać również w sytuacji, gdy wyniki wcześniej przeprowadzonych badań przesiewowych (np. testu PAPP-A) wykazały podwyższone ryzyko wady genetycznej.  

Zalety badania VERACITY

• Bezpieczeństwo – badanie wymaga jedynie pobrania próbki krwi od kobiety, dzięki czemu nie stwarza ryzyka poronienia ani innych powikłań. 

• Dokładność – wykrywalność zaburzeń, które obejmuje test, ocenia się na ponad 99%.  

• Dostępność – badanie można wykonywać już od 10. tygodnia ciąży u kobiet w każdym wieku. 

Skuteczność badania VERACITY została potwierdzona zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych, a także ciąż powstałych w wyniku zapłodnienia in vitro. 

Zakres badania 

Badanie VERACITY w wersji Premium to najpełniejszy zakres badania oferowany na rynku. Pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:  

Trisomie (aneuploidie autosomalne – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych) 

• Zespół Downa (trisomia 21) 
• Zespół Edwardsa (trisomia 18) 
• Zespół Patau (trisomia 13) 

Aneuploidie chromosomów płciowych (zaburzenia liczby chromosomów X lub Y) 

• Zespół Turnera (monosomia X) 
• Zespół potrójnego X (trisomia X) 
• Zespół Klinefeltera (XXY) 
• Zespół Jacobsa (XYY) 
• Zespół XXYY 

Mikrodelecje (zmiany w obrębie struktury chromosomów) 

• Zespół DiGeorge’a (22q11.2) 
• Zespół Smith-Magenis (17p11.2) 
• Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) 
• Zespół delecji 1p36 

Warto wiedzieć

Mikrodelecje występują z taką samą częstotliwością niezależnie od wieku matki.  

Badanie VERACITY Premium zapewnia rodzicom cenną wiedzę o rozwoju płodu. Zaburzenia genetyczne, które wykrywa test, wiążą się z poważnymi konsekwencjami wpływającymi na jakość życia. Wczesne wykrycie tych zaburzeń to szansa na odpowiednie przygotowanie się na chorobę dziecka. 

Test wykrywa również obecność chromosomu Y, dzięki czemu możliwe jest określenie płci dziecka (na życzenie rodziców).

Dlaczego Pakiet VERACITY?

Badanie VERACITY Premium należy do najdokładniejszych badań wykrywających zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Wykrywa więcej wad rozwojowych niż tradycyjne badania przesiewowe w I trymestrze, a ponadto może być wykonane już od 10. tygodnia ciąży (wcześniej niż test PAPP-A i USG I trymestru). Ponadto konsultacja genetyka zawarta w pakiecie pozwala na omówienie wyniku badania.

• Aby przeprowadzić badanie, nie jest wymagane skierowanie od lekarza. 

• Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).

• Po zakupie należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki. 

• Badanie nie wymaga przygotowania. Nie trzeba być na czczo. 

• Wynik jest dostępny po 5-7 dniach roboczych. Zostanie on wysłany na wskazany adres e-mail.