Badania genetyczne

Gluten jest frakcją białek pochodzenia roślinnego, składającą się z gluteniny oraz w zależności od rodzaju zboża gliadyny (pszenica), hordeiny (jęczmień) lub sekaliny (żyto).

Panel obejmuje 11 genów: BAP1, FH, FLCN, MET, PTEN, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Panel obejmuje 15 genów: ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MEN1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53, VHL. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Panel obejmuje 20 genów: APC, BMPR1A, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PDGFRA, PMS2, PTEN, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Panel obejmuje 16 genów: APC, BMPR1A, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Kompleksowy panel umożliwiający ocenę predyspozycji do zachorowania na nowotwory wielu narządów z przyczyn genetycznych. Panel obejmuje 54 geny. Badanie wymaga pobrania próbki krwi.

Zespół Gilberta jest częstą chorobą genetyczną, należy do grypy żółtaczek wrodzonych o łagodnym przebiegu.

Analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz innych mutacji w eksonie 11