1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy
1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert
Medistore
Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.
Panel bakteryjnych infekcji układu oddechowego 7 gatunków
Identyfikacja bakterii stanowiących przyczynę infekcji górnych dróg oddechowych.
332,50 zł
UROGENITAL 6 - Pakiet identyfikacji 6 patogenów układu moczowo-płciowego
Badanie ma na celu identyfikację patogenów mogących stanowić przyczynę zmian pęcherzykowych/owrzodzeń zewnętrznych narządów płciowych.
332,50 zł
Niepłodność męska - AZF (mikrodelecje w chromosomie Y)
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.
284,05 zł
Trombofilia PAI (badanie wariantu c.-675 4G/5G w genie SERPINE-1 (PAI)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
246,05 zł
Trombofilia - panel rozszerzony (MTHFR + F2 + F5 +S ERPINE-1)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
417,05 zł
Trombofilia - panel podstawowy (MTHFR + F2 + F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
331,55 zł
Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR
208,05 zł
Trombofilia F2 (badanie 1 wariantu w genie F2)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).
141,07 zł
CINTEC PLUS P16/KI67 + HPV14
Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.
407,55 zł
CINTEC PLUS P16/KI67 + HPV28
Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.
436,05 zł