Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
P.ciała przeciw Giardia lamblia IgG
Specyficzne przeciwciała klasy IgG produkowane są przez organizm w odpowiedzi na kontakt z pasożytem jelitowym (pierwotniakiem) Giardia lamblia, podowdującym gardiozę (objawy: nudności, gwałtowna wodnista biegunka, wzdęcia, utrata apetytu, spadek masy ciała, przewlekłe zmęczenie).
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi i jajników BRCA1 (6 mutacji) + BRCA2 (2mutacje)
BRCA1(6 mutacji) BRCA2 (2 mutacje)
Badanie genetyczne BRCA1 i BRCA2 polega na analizie DNA z próbki krwi.
Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika, dlatego badanie genetyczne pod kątem ich obecności są tak ważne w profilaktyce tych nowotworów.
Przeciwciała p/c Borrelia burgdorferi IgM + IgG przeciwciała obecne w postaci związanej z antygenem w krążących kompleksach immunologicznych - KKI
Badania w kierunku obecności przeciwciał związanych w KKI w zakresie obu klas IgG i IgM. Przeciwciała IgG/IgM są w stanie wykazać, czy borelioza jest chorobą aktywną, bądź całkowicie wykluczyć jej obecność w organizmie.
Przeciwciała p-c Borrelia burgdorferi IgM + IgG metoda Western-blot
Określenie specyficzności antygenowej przeciwciał w przypadku pozytywnego lub granicznego wyniku testu ELISA.
Przeciwciała p-c Borrelia burgdorferi IgM lub IgG metoda Western-blot
Określenie specyficzności antygenowej przeciwciał w przypadku pozytywnego lub granicznego wyniku testu ELISA.
Przeciwciała p/c Borrelia burgdorferi IgM + IgG metoda Elisa
Badanie obecności przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, bakterii wywołującej boreliozę.
Przeciwciała p-c Borrelia burgdorferi IgM lub IgG metoda ELISA
Badanie obecności przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, bakterii wywołującej boreliozę.
Niepłodność męska - AZF (mikrodelecje w chromosomie Y)
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.
Trombofilia PAI (badanie wariantu c.-675 4G/5G w genie SERPINE-1 (PAI)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Trombofilia - panel rozszerzony (MTHFR + F2 + F5 +S ERPINE-1)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.