Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
![Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka piersi i raka jajnika - analiza 25 genów metodą NGS](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka piersi i raka jajnika - analiza 25 genów metodą NGS
Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.
![Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie genetyczne obejmuje analizę eksonów 2-11 genu NOTCH3 w ramach trzech etapów diagnozowania zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
![Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL
Badanie genetyczne polega na analizę wybranej mutacji genu NOTCH3 w celu diagnostyki zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
![Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości
Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.
![Analiza najczętszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1oraz p.Arg75Gln genu CFTR)](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza najczętszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1oraz p.Arg75Gln genu CFTR)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
![Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki genów PRSS1, SPINK1oraz CFTR - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel rozszerzony)](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki genów PRSS1, SPINK1oraz CFTR - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel rozszerzony)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki w wersii rosrzerzonej, i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
![Analiza wariantu R2 (c.4070A>G p.His1299Arg) genu czynnika V układu krzepnięcia (F5) - diagnostyka trombofilii](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza wariantu R2 (c.4070A>G p.His1299Arg) genu czynnika V układu krzepnięcia (F5) - diagnostyka trombofilii
Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.
![Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1)](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1)
Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.
![Heksokinaza](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Heksokinaza
Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.
![Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B](/_ipx/f_png,fit_cover,s_1920x1920/https://prod-api.medistore.com.pl/media/catalog/product/cache/7c9a2d656efef7d08b74b4cf7a2eb33c/K/r/Krwi.png)
Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B
Badanie molekularne analizuje cały region kodujący genu ATP7B pod kątem mutacji, co pozwala na pełną i szczegółową diagnostykę genetyczną choroby Wilsona, rzadkiej zaburzenia genetycznego związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.