Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
WR - test potwierdzenia
Test potwierdzający jest to drugie badanie, które ma na celu potwierdzenie uzyskanego pierwotnie wyniku. Kiła (syfilis) jest chorobą, która przenoszona jest drogą płciową, choć występuje także postać wrodzona, gdzie chora matka zaraża płód podczas trwania ciąży.
Lipoproteiny, rozdział w surowicy
Badanie przydatne w diagnostyce chorób układu sercowo-naczyniowego i zaburzeń gospodarki lipidowej.
Leishmania DNA
Leiszmanioza - pasożytnicza choroba tropikalna wywołana przez pierwotniaka Leishmania. Do zakażenia dochodzi poprzez ukłucie komara, rezerwuarem są zakażeni ludzie i zwierzęta.
Panel neurologiczny rozszerzony BLOT (IB)
Panel neurologiczny rozszerzony obejmujący wykrywanie przeciwciał anty-amfifizyna anty-CV2 anty-PNMA2 (Ma-2/Ta) anty-Ri anty-Yo anty-Hu anty-rekoweryna anty-SOX1 anty-tytyna anty-Zic4 anty-GAD65 anty-Tr (DNER).
Panel jelitowo-żołądkowy IIF
Panel jelitowo- żołądkowy obejmujący badania w kierunku wykrycia przeciwciała:PCA (p/c p. komórkom okładzinowym żołądka), GAB (p/c p. komórkom kubkowatym jelita GC), ACINTI (p/c p. komórki międzywyspowym trzustki -antygenom trzustkowym rPAg1 (CUZD1) i rPAg2 (GP2), SACC-IF (p/c p. drożdżom piekarskim Saccharomyces cerevisiae ASCA) ANCA-IF (p/c p. cytoplazmie granulocytów pANCA, cANCA.
Chrom we krwi
Oznaczanie chromu (Cr) w surowicy, stosowane w podejrzeniu nadmiaru lub niedoboru chromu w organizmie.
Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych - analiza 8 najczęstszych mutacji genu CFTR w populacji polskiej oraz innych mutacji w eksonach 11, 12 i 24
Badanie to jest związane analizą 8 najczęstszych mutacji genu CFTR w populacji polskiej oraz innych mutacji w eksonach 11, 12 i 24
Analiza pełnej sekwencji kodującej genu CDKN2A - diagnostyka dziedzicznego zespołu czerniaka i raka trzustki
Czerniak złośliwy jest jednym z najbardziej złośliwych nowotworów, występuje w Polsce w liczbie bliskiej 2.000 przypadków rocznie, z wyraźną tendencją wzrostową.
Analiza mRNA genu chimerycznego BCR-ABL P210 (Mbcr) - badanie jakościowe
Kinaza tyrozynowa BCR-Abl wykazuje stałą aktywność, co prowadzi do wzmożonej proliferacji macierzystych komórek szpikowych.
Analiza eksonów 10, 11, 15 i 16 genu RET - diagnostyka mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielnicznej typu 2A i 2B (MEN2A i MEN2B)
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory, o szacowanej częstości występowania 1:35.000