Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.

Przeciwciała p-c Borrelia burgdorferi IgM lub IgG metoda Western-blot
Określenie specyficzności antygenowej przeciwciał w przypadku pozytywnego lub granicznego wyniku testu ELISA.

Przeciwciała p/c Borrelia burgdorferi IgM + IgG metoda Elisa
Badanie obecności przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, bakterii wywołującej boreliozę.

Przeciwciała p-c Borrelia burgdorferi IgM lub IgG metoda ELISA
Badanie obecności przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko Borrelia burgdorferi, bakterii wywołującej boreliozę.

Niepłodność męska - AZF (mikrodelecje w chromosomie Y)
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.

Trombofilia PAI (badanie wariantu c.-675 4G/5G w genie SERPINE-1 (PAI)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Trombofilia - panel rozszerzony (MTHFR + F2 + F5 +S ERPINE-1)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Trombofilia - panel podstawowy (MTHFR + F2 + F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR

Trombofilia F2 (badanie 1 wariantu w genie F2)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).

Trombofilia F5 (badanie 3 wariantów w genie F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden