Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.
Specyficzny polipeptyd tkankowy TPS
Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.
Beta-karoten
Badanie polega na oznaczeniu we krwi beta-karotenu, związku organicznego, zwanego prowitaminą A, który ma w organizmie następujące działania: antyoksydacyjne, antynowotworowe, przeciwdrobnoustrojowe, wspierające odporność
Ocena metabolizmu tlenowego leukocytów
Badanie pozwala określić zdolność komórek odpornościowych do wybuchu tlenowego czyli produkowania reaktywnych form tlenu, co warunkuje ich zdolność do zabijania pochłoniętych bakterii i pokonania infekcji. Test jest wykorzystywany w diagnostyce zaburzeń odpornościowych
Alfa-iduronidaza
Badanie krwi mierzące poziom enzymu alfa-iduronidazy, którego niedobór jest związany z genetycznie uwarunkowaną chorobą zwaną Hurler lub mukopolisacharydozą.
Wolna hemoglobina w osoczu
Wolna hemoglobina w osoczu to badanie krwi, które mierzy poziom białka zwanego hemoglobiną uwalnianego z czerwonych krwinek do płynnej części krwi (osocza). Badanie to służy do oceny hemolizy, czyli rozpadu czerwonych krwinek.
Antygen białka C
Badanie antygena bałka C mierze stężenie białka C, ważnego dla krzepnięcia krwi. Badanie się wykonuje w celu wyjaśnienia przyczyny incydentu zakrzepowo-zatorowego, aby sprawdzić, czy występuje dziedziczny lub nabyty niedobór białka C.
Inhibitor czynnika IX
Badanie krwi mierzące poziom substancji zwanej inhibitorem czynnika IX, która jest ważna dla krzepnięcia krwi.
Czynnik krzepnięcia XIII
Badanie we krwi substancji zwanej ludzkim czynnikiem krzepnięcia XIII, biorącej udział w procesie krzepnięcia krwi, odpowiedzialnej za stabilizację skrzepu.
Deaminaza porfobilinogenu PBG-D
Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.
Fenyloalanina
Badanie polega na oznaczeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy, aminokwasu czyli cząsteczki budującej strukturę białka, której prawidłowy poziom odpowiada za funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.