Rak prostaty - badanie genetyczne

Rak prostaty jest drugą co do częstości przyczyną choroby nowotworowej u mężczyzn. Stanowi ponad 13% zachorowań. Liczba nowych przypadków raka prostaty w ostatnich dekadach znacznie się zwiększyła.

Dzięki zwiększeniu świadomości, dotyczącej raka coraz więcej pacjentów wykonuje badania, w tym badania genetyczne.

Badanie polega na samodzielnym pobraniu próbki śliny i odesłaniu jej do laboratorium.

Rak prostaty – badanie genetyczne Badanie mutacji genów – w laboratorium bada się materiał pod względem występowania mutacji genetycznych, zwiększających ryzyko zachorowania na raka prostaty.

Zestaw do samodzielnego pobrania próbki – zawiera niezbędną dokumentację, akcesoria do pobrania i zabezpieczenia próbki oraz instrukcję.

Bezpłatne dostarczenie zestawu oraz odebranie pobranych próbek, przesłanie wyniku badania kurierem.

Korzyści z zakupu

Upewnisz się, że nie jesteś obciążony mutacją genetyczną, która może przyczyniać się do zwiększonego ryzyka zachorowania na raka prostaty. W przypadku otrzymania wyniku świadczącego o mutacji będziesz mógł podjąć dodatkowe działania z zakresu profilaktyki – częściej kontrolować stan zdrowia, zmodyfikować styl życia, czy wykonywać inne niż standardowo zalecane badania profilaktyczne.

Szybka diagnostyka mutacji. (do 19 dni)

Nie musisz oddawać krwi do badania. Próbkę śliny pobierzesz samodzielnie – dzięki instrukcji umieszczonej w opisie produktu i w pudełku z zestawem jest to bardzo proste. Badanie jest bezbolesne i nieinwazyjne. Pacjent samodzielnie pobiera z jamy ustnej materiał do badania.

Oszczędzisz czas konieczny na wizytę w placówce medycznej oraz wizytę lekarską, na której lekarz wystawi skierowanie. Badanie nie wymaga skierowania. Badanie wykonujesz raz, a jego wynik jest ważny przez całe życie i stanowi cenne źródło informacji o Twoim zdrowiu.

Dostawa i odbiór próbki, tak jak wysłanie wyniku, są bezpłatne.

Zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny, wysłany kurierem DHL, otrzymasz w ciągu 5 dni roboczych.

Zamów badanie do domu i wykonaj w dogodnym momencie 

Proces zakupowy

1. Aby zakupić przegląd wybierz opcję "wysyłka kurierem" w obu polach.
2. Dodaj produkt do koszyka.
3. Wybierz formę płatności.
4. Uzupełnij dane osobowe.
5. Opłać zamówienie.

Realizacja badania

Otrzymasz w ciągu 5 dni roboczych zestaw zawierający probówkę, wymazówkę (patyczek z wacikiem ) oraz konieczną do wypełnienia dokumentację.

Próbkę śliny (wymazu z wewnętrznej części policzka) pobierzesz pocierając energicznie wymazówką po wewnętrznej części policzka.

Zapakowany zestaw odeślesz za darmo kurierem.

Wynik otrzymasz drogą elektroniczną lub kurierem zgodnie z wybraną w dokumentacji opcją, w ciągu 14 dni roboczych, wraz z komentarzem lekarza genetyka.

Rak prostaty objawy

Rak prostaty zwykle rozwija się w utajeniu – choroba w początkowych stadiach rozwoju pozostaje niezauważona, ponieważ nie daje niepokojących objawów. Z tego powodu, bardzo ważna jest profilaktyka – regularne wykonywanie badania urologicznego, badania PSA oraz dodatkowych, zleconych przez lekarza, badań diagnostycznych (np. USG transrektalnego) pozwalają na wczesne wykrycie zmian nowotworowych.

Objawami raka prostaty mogą być dolegliwości ze strony układu moczowo-płciowego np.:

• trudności w oddawaniu moczu ,
• częste oddawanie moczu,
• wrażenie niepełnego opróżnienia pęcherza.

Wraz z pogarszaniem się stanu chorego i postępami choroby nowotworowej u pacjentów obserwuje się także:

• krwiomocz,
• pieczenie w trakcie oddawania moczu,
• bóle podbrzusza,
• bóle i krwawienia z odbytu,
• zaburzenia wzwodu.

Rak prostaty w zaawansowanym stadium może powodować przerzuty do kości. Niekiedy pierwszym objawem raka są bóle kostne wywołane przez przerzuty.

W Polsce nowotwory prostaty są przyczyną nieco ponad 8% zgonów mężczyzn. Wykonanie dodatkowych badań genetycznych daje szansę na stworzenie indywidualnego planu profilaktyki i jeszcze szybsze reagowanie na nieprawidłowości.

Badanie genetyczne jest szczególnie zalecane mężczyznom z grup ryzyka:

• gdy wśród najbliższych krewnych występował rak prostaty, piersi lub jajnika.
• doszło do wczesnego zachorowania na nowotwór (50.–-60. rok życia).
• występowały w rodzinie choroby nowotworowe obejmujące wiele narządów (tarczyca, nerka, jelito grube).
• stwierdzono mutacje genów brca1, chek2 lub nbs1 u najbliższych krewnych.

Jak pobrać materiał do badania genetycznego predyspozycji do raka prostaty?

Pacjent samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego – jest to wymaz z błony śluzowej policzka. W zestawie pobraniowym, który zostaje wysłany do Pacjenta znajduje się wymazówka patyczek (patyczek z wacikiem) oraz instrukcja pobrania materiału. Należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do dołączonych instrukcji. Sprawdź, jak pobrać materiał do badania genetycznego.

Wynik badania jest zależny przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale.

Wynik badania trafia do Pacjenta bezpośrednio na wskazany przez niego Pacjenta adres lub drogą elektroniczną. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko rozwoju nowotworu należy skonsultować się z genetykiem lub onkologiem. Wynik świadczący o obecności mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwory powinien być potwierdzony badaniem wykonanym z innego materiału, np. z krwi. Decyzję o konieczności wykonania dodatkowych badań genetycznych podejmuje lekarz, a ich wykonanie nie wchodzi w zakres tego badania.

Każde badanie ma swoje ograniczenia. Nie należy rozpoczynać samodzielnie jakiejkolwiek formy terapii bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.