Badania krwi
Badania krwi mają szeroki zakres zastosowań i są jednym z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych. W naszej ofercie znajduje się wiele badań, które pozwalają na kompleksową ocenę stanu zdrowia pacjenta.

Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR

Trombofilia F2 (badanie 1 wariantu w genie F2)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).

Trombofilia F5 (badanie 3 wariantów w genie F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden

Badanie genetyczne predyspozycji do raka piersi/ jajnika i gruczołu krokowego BRCA2
Badanie genetyczne BRCA2 pozwala wykryć predyspozycje do raka piersi, jajnika oraz prostaty. Skorzystaj z tej wiedzy, aby zadbać o swoje zdrowie i spokój na przyszłość.

Badanie genetyczne predyspozycji do raka piersi/ jajnika BRCA1
Zadbaj o swoje zdrowie i dowiedz się, czy masz predyspozycje genetyczne do raka piersi lub jajnika dzięki badaniu genetycznym w genie BRCA1.

Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka jelita grubego - analiza 25 genów metodą NGS
Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami i jest wykonywane w celu oceny ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.

Badanie podatności genetycznej do zachorowania na raka piersi i raka jajnika - analiza 25 genów metodą NGS
Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.

Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie genetyczne obejmuje analizę eksonów 2-11 genu NOTCH3 w ramach trzech etapów diagnozowania zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.

Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL
Badanie genetyczne polega na analizę wybranej mutacji genu NOTCH3 w celu diagnostyki zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.

Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości
Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.